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中國RNA編輯技術於國際上首次應用於罕見病治療
2026-06-11
RNA編輯被認為是精準醫學的重要發展方向，在遺傳病、神經系統疾病等重大疾病治療領域展現出廣闊的應用前景。區別於傳統技術路線，LEAPER技術無需遞送外源編輯酶，僅用一段工程化設...
中國首個罕見病AI大模型「協和·太初」進入臨床應用
2025-02-20
19日報道，記者曾試用「協和·太初」，在對話框中輸入「發現孩子從2歲起發育、語言和動作都明顯落後，交流也無法完成」等症狀，AI大模型就會給出「需警惕罕見遺傳性疾病（如雷特綜合症、天...
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